(CNN) -- Un grupo de investigadores encontró un nuevo tipo de antibiótico que actúa contra una bacteria especialmente peligrosa y resistente a los medicamentos, gracias a la inteligencia artificial.
Cuando probaron el antibiótico en la piel de ratones infectados experimentalmente con la superbacteria, se controló el crecimiento de la bacteria, lo que sugiere que el mĆ©todo podrĆa utilizarse para crear antibióticos adaptados para combatir otros patógenos resistentes a los medicamentos.
Superbacterias y antivacunadores son algunas de las 10 mayores amenazas de salud mundiales
Los investigadores tambiĆ©n probaron el antibiótico contra 41 cepas distintas de Acinetobacter baumannii resistentes a los antibióticos. El fĆ”rmaco funcionó en todas ellas, aunque habrĆa que perfeccionarlo y probarlo en ensayos clĆnicos con humanos antes de poder utilizarlo en pacientes.
Es mÔs, el compuesto identificado por la inteligencia artificial funcionó de forma tal que solo bloqueó el patógeno problemÔtico. No parece matar a las muchas otras especies de bacterias beneficiosas que viven en el intestino o en la piel, lo que lo convierte en un agente poco frecuente y de acción limitada.
SegĆŗn los investigadores, si hubiera mĆ”s antibióticos que funcionaran con esta precisión, se podrĆa evitar que las bacterias se hicieran resistentes.
El estudio fue publicado en la revista acadƩmica Nature Chemical Biology.
"Es increĆblemente prometedor", afirma el Dr. CĆ©sar de la Fuente, profesor adjunto de la Facultad de Medicina Perlman de la Universidad de Pensilvania, que tambiĆ©n utiliza la IA para encontrar nuevos tratamientos, pero que no participó en la nueva investigación.
De la Fuente dice que este tipo de enfoque para encontrar nuevos medicamentos es un campo emergente que los investigadores han estado probando desde aproximadamente 2018. Reduce drƔsticamente el tiempo que lleva clasificar miles de compuestos prometedores.
"Creo que la IA, como hemos visto, se puede aplicar con éxito en muchos dominios, y creo que el descubrimiento de medicamentos es una especie de próxima frontera".
Ningún antibiótico funcionó, asà que esta mujer recurrió a un enemigo natural de las bacterias para salvar la vida de su marido
Para el estudio, los investigadores se centraron en la bacteria Acinetobacter baumanii. Esta bacteria estƔ presente en hospitales y otros centros sanitarios y se adhiere a superficies como perillas de puertas y mostradores. Como es capaz de tomar fragmentos de ADN de otros organismos con los que entra en contacto, puede incorporar sus mejores armas: genes que les ayudan a resistir los agentes que los mƩdicos utilizan para tratarlos.
"Es lo que en el laboratorio llamamos un patógeno profesional", afirma Jon Stokes, uno de los investigadores y profesor adjunto de BioquĆmica y Ciencias BiomĆ©dicas en la Universidad McMaster de Hamilton, Ontario.
Esta especie provoca infecciones cutĆ”neas, sanguĆneas o respiratorias difĆciles de tratar. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por sus siglas en inglĆ©s) seƱalaron en 2019 que las infecciones por Acinetobacter baumanii eran las que "mĆ”s necesitaban" nuevos tipos de antibióticos para tratarlas.
Un estudio reciente de pacientes hospitalizados con infecciones por Acinetobacter baumanii resistentes incluso a potentes antibióticos carbapenĆ©micos descubrió que 1 de cada 4 habĆa muerto en el mes siguiente a su diagnóstico.
Para el nuevo estudio, Stokes y su laboratorio colaboraron con investigadores del Instituto Broad del MIT y Harvard. En primer lugar, utilizaron una tƩcnica denominada cribado de fƔrmacos de alto rendimiento para cultivar Acinetobacter baumanii en platos de laboratorio y pasaron semanas exponiendo estas colonias a mƔs de 7.500 agentes: fƔrmacos y principios activos de fƔrmacos. Encontraron 480 compuestos que bloqueaban el crecimiento de la bacteria.
Introdujeron esa información en una computadora y la utilizaron para entrenar un algoritmo de inteligencia artificial.
"Una vez que tenĆamos nuestro modelo entrenado, lo que podĆamos hacer era empezar a mostrarle imĆ”genes nuevas de sustancias quĆmicas que nunca habĆa visto, Āæno? Y basĆ”ndose en lo que habĆa aprendido durante el entrenamiento, nos predecirĆa si esas molĆ©culas eran antibacterianas o no", explica Stokes.
Identifican en EE.UU. primeros casos de gonorrea resistente a varias clases de antibióticos
A continuación, hicieron que el modelo analizara mÔs de 6.000 moléculas, lo que, según Stokes, la IA pudo hacer en unas pocas horas.
Redujeron la bĆŗsqueda a 240 sustancias quĆmicas, que probaron en el laboratorio. Las pruebas de laboratorio les ayudaron a reducir la lista a nueve de los mejores inhibidores de la bacteria. A partir de ahĆ, examinaron mĆ”s detenidamente la estructura de cada uno de ellos, eliminando los que pensaban que podĆan ser peligrosos o estar relacionados con antibióticos conocidos.
Se quedaron con un compuesto, llamado RS102895, que Stokes cree que se habĆa desarrollado originalmente como posible tratamiento para la diabetes.
Según Stokes, parece funcionar de una forma completamente nueva, impidiendo que los componentes de la bacteria se desplacen desde el interior de la célula hasta su superficie.
"Se trata de un mecanismo bastante interesante que, hasta donde yo sĆ©, no se observa entre los antibióticos clĆnicos", afirma.
AdemĆ”s, el RS102895 āal que los investigadores han dado el nombre de abaucinaā solo actĆŗa contra Acinetobacter baumanii.
SegĆŗn Stokes, la mayorĆa de los antibióticos son de amplio espectro y actĆŗan contra muchas especies de bacterias. Los antibióticos de amplio espectro ejercen una gran presión de selección sobre muchos tipos de bacterias, lo que hace que muchas evolucionen rĆ”pidamente y compartan genes que les ayudan a resistir el fĆ”rmaco y sobrevivir.
"En el caso de esta molécula, como solo actúa con gran potencia contra Acinetobacter, no impone esa presión selectiva universal, por lo que no va a propagar la resistencia con tanta rapidez", explica.
The-CNN-Wire
⢠& © 2023 Cable News Network, Inc., a Warner Bros. Discovery Company. All rights reserved.